Промежуточный мозг, Diencephalon, развивается рострально от ствола мозга и претерпевает в ходе эволюции значительные преобразования, во многих отношениях связанные с совершенствованием теленцефальных отделов.
Структурная организация промежуточного мозга исследовалась с помощью разных методик и на множестве представителей позвоночных. Тем не менее до сих пор остаются нерешенными вопросы гомологии не только компонентов, но и целых отделов промежуточного мозга. Традиционно диенцефальные образования делятся на эпиталамус, гипоталамус и собственно таламус (другие отделы описаны для конкретных групп животных). В качестве их границ многие авторы рассматривают борозды на вентрикулярной поверхности, что, по их мнению, позволяет выделить гомологичные отделы на основании сходства их закладки в эмбриогенезе. Однако объективность и полнота подобного подхода неоднократно оспаривались и в последние десятилетия предприняты попытки введения дополнительных, а в некоторых случаях иных, критериев для разделения промежуточного мозга.
Итак, вопрос оказывается далеким от разрешения, что в первую очередь относится к мозгу анамний. У них в силу пе-ривентрикулярного расположения основной массы клеточных элементов часто проводят разделение диенцефалона по зонам, расположенным параллельно оси мозга, и таким образом выделяют перивентрикулярные, наружные перивентрикулярные и мигрировавшие в толщу мозга элементы. Часто этот подход используют в дополнение к традиционному, предполагая зональную характеристику каждого из отделов. Кроме того, в мозге низших позвоночных описывают отделы, отсутствующие у высших. Дополнительные разночтения возникают при решении вопроса о принадлежности структур, занимающих пограничное положение.
199
